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... | @@ -38,13 +38,13 @@ Team: | ... | @@ -38,13 +38,13 @@ Team: |
38 | - gene_filtered_phenENS.txt | 38 | - gene_filtered_phenENS.txt |
39 | - <ins>*scripts*</ins> | 39 | - <ins>*scripts*</ins> |
40 | Has the scripts that were used through this project. | 40 | Has the scripts that were used through this project. |
41 | - - CambioCol.R `Reordena las columnas del archivo genemap2.txt y produce el archivo genemap2_reorder.txt` | 41 | + - CambioCol.R `Reordena las columnas del archivo genemap2.txt y produce el archivo genemap2_reorder.txt.` |
42 | - ObtencionSecuencias.R `Se conecta a Ensembl y obtiene las secuencias de los genes seleccionados (asociados a una enfermedad).` | 42 | - ObtencionSecuencias.R `Se conecta a Ensembl y obtiene las secuencias de los genes seleccionados (asociados a una enfermedad).` |
43 | - ObtenciondeAllData.R `Procesa los archivos de las 2 bases de datos (gene_filtered_phenENS.txt & match_v2.tsv) y la une con la informacion de Ensembl (mart_export_v2.txt). Finalmente genera unarchivo con la información de las 2 bases de datos.` | 43 | - ObtenciondeAllData.R `Procesa los archivos de las 2 bases de datos (gene_filtered_phenENS.txt & match_v2.tsv) y la une con la informacion de Ensembl (mart_export_v2.txt). Finalmente genera unarchivo con la información de las 2 bases de datos.` |
44 | - - alineamiento.sh `Alinea las secuencias de los genes con el genoma de Homo sapiens` | 44 | + - alineamiento.sh `Alinea las secuencias de los genes con el genoma de Homo sapiens.` |
45 | - get_monogenic_disease_data_DISEASES.sh `Obtiene la informacion de enfermedades monogénicas de DISEASE DB (human_disease_textmining_full.tsv).` | 45 | - get_monogenic_disease_data_DISEASES.sh `Obtiene la informacion de enfermedades monogénicas de DISEASE DB (human_disease_textmining_full.tsv).` |
46 | - - get_monogenic_disease_data_OMIM.sh `Obtiene la informacion de enfermedades monogénicas de OMIM (genemap2.txt)` | 46 | + - get_monogenic_disease_data_OMIM.sh `Obtiene la informacion de enfermedades monogénicas de OMIM (genemap2.txt).` |
47 | - - mapeo.R `Usa el alinemaiento (sequences_aligned_sort.bam) y la anotacion del genoma de humano (Homo_sapiens.GRCh38.100.gff3.gz) para obtener la anotacion de los genes de interes` | 47 | + - mapeo.R `Usa el alinemaiento (sequences_aligned_sort.bam) y la anotacion del genoma de humano (Homo_sapiens.GRCh38.100.gff3.gz) para obtener la anotacion de los genes de interes.` |
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49 | > Important Notes | 49 | > Important Notes |
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