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... | @@ -31,7 +31,7 @@ mcols(homoS) = mcols(homoS)[,c("source","type","ID","Name")] | ... | @@ -31,7 +31,7 @@ mcols(homoS) = mcols(homoS)[,c("source","type","ID","Name")] |
31 | Despues de haber trabajado nuestros datos con bowtie, utilizamos el archivo resultante .bam | 31 | Despues de haber trabajado nuestros datos con bowtie, utilizamos el archivo resultante .bam |
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33 | #cargamos nuestros datos de las enfermedades monogenicas. | 33 | #cargamos nuestros datos de las enfermedades monogenicas. |
34 | -bamFile <- "/home/aschafer/Documentos/Genomicas/Semestre_4/Genomica_humana/Enfermedades_monogenicas/sequences_aligned_A_sort.bam" | 34 | +bamFile <- "/home/aschafer/Documentos/Genomicas/Semestre_4/Genomica_humana/Enfermedades_monogenicas/sequences_aligned_sort.bam" |
35 | informacion <- c("rname", "strand", "pos", "qwidth") | 35 | informacion <- c("rname", "strand", "pos", "qwidth") |
36 | informacion <- ScanBamParam(what = informacion) | 36 | informacion <- ScanBamParam(what = informacion) |
37 | bam <- scanBam(bamFile, param = informacion) | 37 | bam <- scanBam(bamFile, param = informacion) | ... | ... |
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